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Belgique · PharmaStatus (AFMPS) · un résultat par conditionnement, identifié par son code national (CNK). Instantané du 24 sept. 2026.
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1557 résultats · page 28/63
Temporairement indisponibleLasix 250 mg/25 ml sol. perf. (à diluer) i.v. amp. 6 x 25 ml
- Code CNK
- 3154416
- Firme
- Sanofi Belgium SA-NV
- Date d’effet
- 2026-06-16
- Retour estimé
- 2026-10-12
- Motif déclaré
- Autres motifs
- Mise à jour
- 2026-09-14
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Arrêt de la commercialisationLasix 30 mg Prolongatum 30 mg gél. 30
- Code CNK
- 0198036
- Firme
- Sanofi Belgium SA-NV
- Date d’effet
- 2025-12-09
- Motif déclaré
- Motifs commerciaux
- Mise à jour
- 2025-12-23
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Arrêt de la commercialisationLasix 40 mg comp. 50 (50 x 1) UD
- Code CNK
- 0899070
- Firme
- Sanofi Belgium SA-NV
- Date d’effet
- 2026-06-01
- Motif déclaré
- Autres motifs
- Mise à jour
- 2026-05-31
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Arrêt de la commercialisationLedertrexate 5 mg/2 ml sol. inj. i.m./i.théc./i.ventricul./i.v./i.artér. flac. 5 x 2 ml
- Code CNK
- 4481628
- Firme
- Pfizer SA-NV
- Date d’effet
- 2026-06-04
- Motif déclaré
- Motifs commerciaux
- Mise à jour
- 2026-06-04
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Temporairement indisponibleLenalidomide Accord 2.5 mg gél. 21 (21 x 1) UD
- Code CNK
- 4332276
- Firme
- Accord Healthcare S.L.U.
- Date d’effet
- 2024-06-26
- Retour estimé
- 2026-10-31
- Motif déclaré
- Retard dans la production
- Mise à jour
- 2026-08-31
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Arrêt de la commercialisationLenalidomide Krka 10 mg gél. 21 (21 x 1) UD
- Code CNK
- 4422879
- Firme
- KRKA d.d. Novo mesto d.d.
- Date d’effet
- 2027-03-01
- Motif déclaré
- Motifs commerciaux
- Mise à jour
- 2026-06-18
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Arrêt de la commercialisationLenalidomide Krka 15 mg gél. 21 (21 x 1) UD
- Code CNK
- 4422887
- Firme
- KRKA d.d. Novo mesto d.d.
- Date d’effet
- 2027-03-01
- Motif déclaré
- Motifs commerciaux
- Mise à jour
- 2026-06-18
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Arrêt de la commercialisationLenalidomide Krka 2.5 mg gél. 21 (21 x 1) UD
- Code CNK
- 4422374
- Firme
- KRKA d.d. Novo mesto d.d.
- Date d’effet
- 2027-03-01
- Motif déclaré
- Motifs commerciaux
- Mise à jour
- 2026-06-18
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Arrêt de la commercialisationLenalidomide Krka 20 mg gél. 21 (21 x 1) UD
- Code CNK
- 4422895
- Firme
- KRKA d.d. Novo mesto d.d.
- Date d’effet
- 2027-03-01
- Motif déclaré
- Motifs commerciaux
- Mise à jour
- 2026-06-18
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Arrêt de la commercialisationLenalidomide Krka 25 mg gél. 21 (21 x 1) UD
- Code CNK
- 4422903
- Firme
- KRKA d.d. Novo mesto d.d.
- Date d’effet
- 2027-03-01
- Motif déclaré
- Motifs commerciaux
- Mise à jour
- 2026-06-18
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Arrêt de la commercialisationLenalidomide Krka 5 mg gél. 21 (21 x 1) UD
- Code CNK
- 4422382
- Firme
- KRKA d.d. Novo mesto d.d.
- Date d’effet
- 2027-03-01
- Motif déclaré
- Motifs commerciaux
- Mise à jour
- 2026-06-18
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Arrêt de la commercialisationLenalidomide Krka 7.5 mg gél. 21 (21 x 1) UD
- Code CNK
- 4422390
- Firme
- KRKA d.d. Novo mesto d.d.
- Date d’effet
- 2027-03-01
- Motif déclaré
- Motifs commerciaux
- Mise à jour
- 2026-06-18
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Arrêt de la commercialisationLercanidipin Sandoz 10 mg compr. pellic. 28
- Code CNK
- 2669323
- Firme
- Sandoz SA-NV
- Date d’effet
- 2026-11-16
- Motif déclaré
- Motifs commerciaux
- Mise à jour
- 2026-09-15
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Arrêt de la commercialisationLercanidipin Sandoz 10 mg compr. pellic. 56
- Code CNK
- 2669331
- Firme
- Sandoz SA-NV
- Date d’effet
- 2026-03-31
- Motif déclaré
- Motifs commerciaux
- Mise à jour
- 2026-03-30
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Arrêt de la commercialisationLercanidipin Sandoz 20 mg compr. pellic. 56
- Code CNK
- 2669356
- Firme
- Sandoz SA-NV
- Date d’effet
- 2026-05-31
- Motif déclaré
- Motifs commerciaux
- Mise à jour
- 2026-05-30
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Temporairement indisponibleLetrozol Sandoz 2.5 mg compr. pellic. 30
- Code CNK
- 2795607
- Firme
- Sandoz SA-NV
- Date d’effet
- 2026-06-26
- Retour estimé
- 2026-10-02
- Motif déclaré
- Augmentation de la demande
- Mise à jour
- 2026-07-07
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Arrêt de la commercialisationLevemir 100 U/ml sol. inj. s.c. cart. 5 x 3 ml
- Code CNK
- 2243608
- Firme
- Novo Nordisk a.s.
- Date d’effet
- 2026-12-31
- Motif déclaré
- Autres motifs
- Mise à jour
- 2026-02-09
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Arrêt de la commercialisationLevemir 100 U/ml sol. inj. s.c. stylo prérempli 5 x 3 ml
- Code CNK
- 2249449
- Firme
- Novo Nordisk a.s.
- Date d’effet
- 2026-12-31
- Motif déclaré
- Autres motifs
- Mise à jour
- 2026-02-09
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A nouveau disponibleLevetiracetam Sandoz 1 000 mg compr. pellic. 200
- Code CNK
- 2936383
- Firme
- Sandoz SA-NV
- Date d’effet
- 2026-09-07
- Mise à jour
- 2026-09-14
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Arrêt de la commercialisationLevetiracetam Sandoz 100 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. 10 x 5 ml
- Code CNK
- 2906287
- Firme
- Sandoz SA-NV
- Date d’effet
- 2025-12-23
- Motif déclaré
- Demande insuffisante
- Mise à jour
- 2025-12-24
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Temporairement indisponibleLevetiracetam Sandoz 250 mg compr. pellic. 100
- Code CNK
- 2903011
- Firme
- Sandoz SA-NV
- Date d’effet
- 2026-08-07
- Retour estimé
- 2026-10-30
- Motif déclaré
- Augmentation de la demande
- Mise à jour
- 2026-09-23
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A nouveau disponibleLevetiracetam Sandoz 500 mg compr. pellic. 100
- Code CNK
- 2903029
- Firme
- Sandoz SA-NV
- Date d’effet
- 2026-09-18
- Mise à jour
- 2026-09-21
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Temporairement indisponibleLevetiracetam Sandoz 500 mg compr. pellic. 200
- Code CNK
- 2936367
- Firme
- Sandoz SA-NV
- Date d’effet
- 2026-07-08
- Retour estimé
- 2026-11-06
- Motif déclaré
- Augmentation de la demande
- Mise à jour
- 2026-09-23
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Temporairement indisponibleLevetiracetam Sandoz 750 mg compr. pellic. 100
- Code CNK
- 2903037
- Firme
- Sandoz SA-NV
- Date d’effet
- 2026-09-05
- Retour estimé
- 2026-10-30
- Motif déclaré
- Augmentation de la demande
- Mise à jour
- 2026-09-23
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Temporairement indisponibleLevobupivacaïne Fresenius Kabi 7.5 mg/ml sol. inj./perf. i.théc./p.dural amp. 5 x 10 ml
- Code CNK
- 3264397
- Firme
- Fresenius Kabi SA-NV
- Date d’effet
- 2026-04-24
- Retour estimé
- 2026-11-01
- Motif déclaré
- Retard dans la production
- Mise à jour
- 2026-06-04
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